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| Thalassemia |
| 무엇이 Thalassemia? |
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| Thalassemia 이 상속하는 조건에서이 문제로 인해 생산이 헤모글로빈, 소수의 그들이 스스로를 개발했을 수도있습니다. 이 리드를 빈혈, 어떤은 저 붉은 혈액 세포 카운트.
신체 조건:
헤모글로빈의 산소를 운반 폐 휴지로. 또한, 제품의 폐기물 운반 거리 이산화탄소. In Thalassemia , 생기 헤모글로빈의 생산과 함께. 결함이 때 헤모글로빈 이 반영된 적혈구, 붉은 혈액 세포가 제대로 작동하지 않습니다. 그들은 더 많은가 능성이 죽을 끄기. 이 리드를 빈혈. 그 많은 a 타임스 비장의 기능이 제조하지 않은 것으로도 충분히 좋은 붉은 혈액 세포.
Thalassemia 상속 장애는 현대 과학 믿는. 의 한 사람으로 Thalassemia , 하나 또는 둘 모두를 학부모들이이 질병에 대한 긍정적입니다. 시 부모 또는 조부모 중 하나는 긍정적인, 이 어린이들은 Thalassemia 마이너 (부드러운) . 때 부모 모두가 긍정적인, 이 어린이들은 Thalassemia . |
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이 질병의 증상과 증세도합니다 |
의 현상은 Thalassemia 유전적인 결함과 그 심각도에 따라 달라집니다. 가 더 심한가 유전적인 결함을,덜 배출되는 헤모글로빈과 더 심한 빈혈이 결과가있습니다.Thalassemia 마이너 어떤 현상이 발생하지 않을 수있습니다. 만약 그렇지, 가 장 일반적인 증상은 오래 - 용어, 온화한 빈혈.
다른 사람과 함께 Thalassemia 주요 일반적으로 질병이 심한 용혈. 이 수단 붉은 혈액 세포가 파괴되는 것을 끊임없이. 본문보다 더 빨리이 문제가 발생합니다 대체할 수있습니다. Thalassemia 주요 판정은 일반적으로 1 년 미만. 의 현상은 Thalassemia주요 포함할 수있습니다: · paleness · 황달, 또는 노란색 착색된 피부 · 실패가 thrive · 확대 비장과 간에서 · 신장 이상 유무, 특히 얼굴의 뼈 |
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질병의 원인 및 위험 요소: |
Thalassemia는 것은 일반적인 유전 질환 . 그것은 사람들이 아프리카에 대한보다 일반, Thalassemia:
예방 :
수있는 방법은없습니다을 방지하기 위해 Thalassemia 아이가 태어난 후. 유전 상담에 도움이 될 수도있습니다 질병의 역사가 족 커플과 함께. There 는 25 % 확률로 한 어린이는 출생과 함께하는 각 임신 Thalassemia 주요 운반 경우 부모 모두 유전자에 대한 Thalassemia 서부 데이터에 따르면.
Thalassemia 이 진단 혈액 검사를 통해. 혈액이 촬영의 샘플을 찾는가 낮은 붉은 혈액 세포 카운트, 저 심각한 수준, 작은 적혈구, 또는 비정상적 붉은 혈액 세포 구조. 때로는 더 복잡한 유전자 분석이 필요하다.
Thalassemia 마이너 보통 긴 - 임기 문제를 일으키지 않습니다.Thalassemia 주요, 그러나, 결과의 수있습니다 후장 성장, 뼈 발달에 문제, 어두워 피부, 일반적인 성장 문제, 과 죽음.
위험을 다른 사람에게:
Thalassemia 상속 조건입니다, 그래서 사람이 그것을들을 수있습니다 자신의 자녀를 통과.
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 The Tole 우리의 건강 성직자에 의해 공식적으로 열어. |
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위 그림 이다 새로운 의료 센터 개회식 동안에 가지고 가는 에 의하여 우리의 보건 장관 YAB Dato. Lee Kim Sai 의 1993 1월 31일. |
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