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サラセミア

サラセミアは何ですか？

サラセミアは、ヘモグロビンの生産において問題を起こす引き継がれた条件であり、それらの少しはそれを自身で開発したかもしれません。これは貧血をもたらしています。それは低い赤血球計算です。

ボディ条件：

ヘモグロビンは肺から酸素を組織に運びます。それは二酸化炭素の廃棄物も運び去ります。 サラセミアにおいて、何かがヘモグロビンの生産と悪くなります。不完全なヘモグロビンが赤血球に組み入れられる時には、赤血球は適切に機能しません。それらはより次々に死にそうです。これは貧血をもたらしています。多くの倍それ the よさの脾臓の機能それが十分なよい赤血球を製造しない。

サラセミアは、現代の科学が信じる引き継がれた不法行為です。 サラセミアを持つ人では、病気のためにそれまたは両方の両親がポジティブです。 1人の親または授与物両親がポジティブな時には、子供はサラセミア未成年者（穏やかな）を持ちます。両方の両親がポジティブな時には、子供はサラセミアを持ちます。

病気の合図と徴候。

サラセミアの徴候は遺伝の欠陥およびその深刻さに依存します。遺伝の欠陥がより厳しいので少し生み出されることおよび結果として生じている厳しさ貧血の方のヘモグロビン。少ないサラセミアは少しの徴候も起こさないかもしれません。もしそれがするならば、最も一般的な徴候は長期、穏やかな貧血です。

通常、主要なサラセミアを持つ誰かが厳しい溶血性の病気にかかります。これは、常に赤血球が破壊されているのを意味しています。これは、ボディがそれらを取り替えることができるより速く起こります。 主要なサラセミアは1歳で通常診断されます。 主要なサラセミアの徴候は含むかもしれません：繁栄することの青白さ黄疸、または黄色い着色された皮失敗のため、顔の骨格の特に、脾臓と肝臓骨張った異常は拡大しました

病気の原因とリスク：

サラセミアは共通の遺伝病気です。それはアフリカ人、地中海の人々でより一般的です：

防止してください：

いったん子供が誕生したら、サラセミアを防止するための方法が全然ありません。遺伝のカウンセリングは、病気のファミリー履歴を持つカップルに役立っているかもしれません。もし西のデータに従って両方の両親がサラセミアのための遺伝子を運ぶならば、子供が主要なサラセミアによって誕生する個々の妊娠を持つ25%チャンスがあります。

サラセミアの診断：

サラセミアは血液検査を通じて診断されます。血のサンプルは、低い赤血球計算、低いヘモグロビンレベル、小さい赤血球、または異常な赤血球構造を捜すために取られます。時々、より複雑な遺伝分析が必要です。

病気の長期の効果：

少ないサラセミアは通常長期の問題を起こしません。しかし、主要なサラセミアは、スタントをされた成長、骨開発、暗くされた皮、一般成長問題、および死の問題を結果として生じるかもしれません。

他へのリスク：

サラセミアは、引き継がれた条件です。従って、それに手渡された人缶は、各自の子供にです。

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